当前位置: 郭利方心理咨询工作室 > 心理科普 > 儿童心理 > 正文
导读“自闭症”的医学名称是“孤独症谱系妨碍”(AutismSpectrumDisorder),据美国疾病操控防备中心计算,自闭症的发病率到达可怕的1/59。自闭症以男性多见,起病于婴幼儿期,首要表现为不同程度的言语发育妨碍、人际交往妨碍、爱好...
“自闭症”的医学名称是“孤独症谱系妨碍”(Autism Spectrum Disorder),据美国疾病操控防备中心计算,自闭症的发病率到达可怕的1/59。
自闭症以男性多见,起病于婴幼儿期,首要表现为不同程度的言语发育妨碍、人际交往妨碍、爱好狭隘和行为办法刻板。约有3/4的患者伴有显着的精力发育迟滞。
可是,在现代医学快速展开的当下,“自闭症”关于咱们来说仍然是一个巨大的疑团,因而也没有有用的医治药物和办法。有不少研讨标明,自闭症与基因有关,因而,有研讨人员致力于经过基因疗法医治自闭症。
2019年9月5日,我国科学院神经科学研讨所仇子龙研讨员做了一个题为:《基因医治:在自闭症迷雾中探到一缕微光》的讲演,期望经过基因医治破解自闭症。视频概况见:点击检查
该讲演经过果壳等媒体以《我期望用基因医治破解自闭症,让全世界来我国看病》为题报导后,引起较广泛重视。
事情原因2019年9月15日,闻名“打假斗士”方舟子转发了果壳关于仇子龙讲演的报导截图,称:“世界上仅有一个可以重复出韩春雨试验效果的上海神经所研讨员仇子龙要用基因疗法医治自闭症,让全世界来我国看病。这假如不是发神经,便是用了韩春雨的不传之秘”
第一轮比武随后,仇子龙研讨员回复称:“不错,咱们便是在研讨基因医治办法医治瑞特综合征,咱们课题组本年还宣布了几篇原创的基因修改办法,宣布在 Nature Communications 和 Science Adviences 系列杂志上,请方舟子纠正,哦,估量老方你久不在科学界,现在也看不懂这些原始论文了吧”
关于仇子龙研讨员的回应,方舟子表明:瑞特综合征患者尽管前期有相似自闭症的行为,但并不是自闭症。自闭症并非单基因遗传病,规划的基因少说也有即便、上百个,声称要用基因医治医治自闭症也就骗骗外行,自己虽久不在学术界,仍然能一眼看穿韩春雨是骗子,这个世界仅有能重复韩春雨效果、还要用基因疗法医治自闭症的仇导也是。
第二轮比武针对方舟子的回应,仇子龙研讨员称:“有上百个基因突变或许导致自闭症,可是一个患者身上一般只要一个重要的基因突变,为什么不能基因医治?我讲演里说到正在展开瑞特综合征基因医治,瑞特是自闭症谱系妨碍之一,其他的自闭谱系妨碍当然也有或许。”
方舟子随后回复道:“”本来这个神经所研讨员目不识丁到这种境地,到现在还把瑞特综合征当成自闭症。瑞特综合征多年前DSM-5发布的时分就现已被踢出了自闭症谱系。我国卫生部2010年发布的《儿童孤独症医治恢复攻略》也明确指出瑞特综合征不属于儿童孤独症(即自闭症),需求区别开。这个学术骗子哪来的自傲敢讪笑我不在学术界。“
注:瑞特综合征是一种X染色体上MECP2基因缺点导致的显性遗传性神经体系疾病,发病率约为1/10000~1/23000,多发于女童。MECP2基因对脑部及生命的展开步骤十分重要,患童一般于初期能正常展开,在6~18个月左右呈现展开及头围成长阻滞,之后进入退化期。
暂未有第三轮比武,早年两轮比武来看,方舟子和仇子龙比武的首要有三点:
1、方舟子:仇子龙之前称能重复出韩春雨的试验,因而仇子龙也是骗子;
仇子龙:未作正面回应;
2、方舟子:仇子龙称可以用基因修改医治自闭症,而自闭症是多基因导致,基因医治不现实,因而仇子龙是骗子;
仇子龙:自闭症尽管是多基因导致,但关于详细一个患者来说,只要一个首要致病基因,因而基因医治是可行的,并且,自己正在展开瑞特综合征基因医治。
3、方舟子:瑞特综合征早就被踢出了自闭症,仇子龙仍然声称医治瑞特综合征是医治自闭症,因而仇子龙目不识丁;
仇子龙:暂未回应;
仇子龙研讨员说到的 Nature Communications 和 Science Adviences 论文状况如下:
2019年8月9日,中科院上海神经科学研讨所仇子龙研讨员课题组在 Nature Communications 杂志宣布题为:Expanding C–T base editing toolkit with diversified cytidine deaminases 的研讨论文。
该研讨以新的胞苷脱氨酶为根底构建出多种新式的CBE东西。与传统CBEs比较,新式CBEs的单碱基修改窗口愈加多样化,脱靶危险也明显下降,这为C/G-T/A单碱基修改技能的更广泛应用供给了有力东西。
2019年4月18日,我国科学技能大学薛天教授课题组、中科院上海神经科学研讨所仇子龙研讨员课题组、我国科学技能大学章梅课题组协作,在 Science Advances 杂志宣布题为:In vivo genome editing rescues photoreceptor degeneration via a Cas9/RecA-mediated homology-directed repair pathway 的研讨论文。
该研讨在CRISPR/Cas9根底上,立异性引入MS2-RecA复合蛋白体系,提高了体内同源重组修正功率。该基因修改体系可实现在体精准基因修改和视觉功用修正,为经过基因修改医治遗传性视网膜疾病带来新的期望。
仇子龙研讨员
方舟子的上一次闻名”打假“事例:
2019年6月6日,方舟子经过其个人认证微信大众渠道宣布文章称:南昌大学张进教授滥竽充数同名者的两篇 Nature 论文,评上了“QianRen方案”青年项目,并成为南昌大学教授。
效果,BioWorld联络上海药物所赵强试验室人员,以及张进教授自己,确认了南昌大学张进教授确实是这两篇 Nature 论文的作者。
方舟子随后供认爆料过错,转而称张进教授获评“QianRen方案”青年项目时的首要效果是在国内做的,不是在海外做的,不符合引入要求。实际上该方案要求的是在世界闻名高校获得博士学位,并有3年以上的海外科研工作经历,获得过杰出研讨效果。
关于方舟子的这次”打假“,你怎么看?