儿子得了强迫症[青少年强迫症家长咋办]

下午4点半，广州小北路邻近的一个小区，光线有些昏暗。跟着铁门“哐当”一声翻开，李松（化名）把手支在额头上，警惕地往铁门外张望着。“你是谁？找我有事吗？”他问道。一旁的李国章白叟告知记者，李松没什么朋友，平常家中很少有陌生人到访，他也很少跟陌生人沟通，所以每逢家中有陌生人到来，他总是分外警惕。

李国章白叟本年现已80岁了，李松是他的独生子，本年41岁，患重度逼迫症已有22年。 多年来，儿子的病况摧残着李国章夫妻俩，但刚强的他们一向鼓励料理着这个家。曩昔十多年间，他一向测验为儿子找到一个适宜的去向，但都未能如愿。2016年12月，李国章签订了遗体捐赠自愿书。现在他最忧虑的便是，将来有一天老两口不在了，儿子谁来照料。

李松头上现已有一些白头发，单从外表上并不会看出他有何反常。和记者聊地利，他一向光着脚、盘腿坐在沙发上。

李松（化名）和父亲李国章

初三意外患逼迫症

李松从小便是一个聪明灵巧的孩子，从欠好他人打架，初一时他的成果很好，一向是班上前10名。但因身段比较衰弱，李松总遭到校园里几个坏孩子的欺负。“那仍是20多年前，校园没有心思教导教师，我其时发觉到他有一些改变，但并没有太介意。” 直到初二开端，教师有一次告知李国章，李松长时刻没有回到校园上课，这让他感到很震动。

李松在李国章的教育下赞同回去上学，但后来却提出要去健身房健身，李国章其时赞同了，但他没想到，那却是儿子病况开端的前兆。到了初三那一年，李松的学习成果一泻千里，他不乐意说话，不乐意笑，开端变得自我关闭，更可怕的是他提出不想去读书了。李国章才总算从李松的体现中发现了一些蛛丝马迹。

“他这个病况（逼迫症）埋伏了3年。一开端我发现他做作业动作很慢，叠床铺要十分洁净，洗碗要一个小时，洗澡后有时分忘了自己现已洗过澡，他又会去洗一遍，如此重复。”

李松发病的前三年，他还乐意出去和他人谈天说话，也乐意出去干点零活赚钱。所以初三那年在李松停学后，李国章组织他去了一家熟人开的茶叶店做辅佐。但才过了几个月，茶叶店老板就告知李国章，让他把孩子领回家。原本，由于李松动作缓慢，反重复复做同一件作业，店里的其他人常常玩弄他，让他去搬东西。后来，李松还去餐厅当过传菜员，也由于动作太缓慢被辞退了。从那今后，备受冲击的他就蛰伏在家中，不论李国章怎样劝都再也不乐意出去作业。

李国章发现儿子如同彻底变了一个人似的，其时他就有一种欠好的预见：儿子或许得了某一种病。所以李国章把儿子送到多个医院去做查看，查看成果都显现，儿子患上了重度逼迫症。医师告知他，逼迫症是“精力病中的癌症”，患者明知某些逼迫动作是不合理的，但不能脱节，然后一向日子在苦楚和暗影之中。“那时他才17岁啊。”李国章的语调中带着几分哀痛与无法。

“是非倒置”22年

李国章告知记者，李松自从18岁病况加剧之后，日子规则跟正常人彻底相反——他人睡觉的时分他起床活动，他人上班、外出活动时他却在家睡大觉。每天下午1点半起床，到下午4点半才是李松吃一天中榜首顿饭的时分。由于终年生物钟紊乱，作息不规则，李松脸色苍白，目光有些板滞，一向都像没有睡醒的姿态。

每天晚上9点，李松会读报纸1个小时，然后从晚上12点开端出门漫步。“他做作业很规则，一旦形成了习气就无法更改，不论晴天雨天，酷寒仍是盛暑，他都要出去2~3个小时。有时冬季太冷，咱们劝他晚上不要出去了，但他不听。我很忧虑他的安全，但我又不或许24小时跟着他。”李国章说。

李松每天晚上做完运动回到家现已是清晨3点，然后将爸爸妈妈放在厨房为他准备好的饭菜加热后吃掉，这是他一天的第二顿饭，而每次吃饭他都要花大约1个半小时。医师告知李国章，只需全家人一同吃，才能将李松的吃饭时刻操控在40分钟内，但要做到这一点，对李松来说真实太难，由于他跟家人的日子节奏彻底不在一个点上。

“每天他要睡到下午1点才起床，咱们吃午饭时他正在睡觉，到了晚上咱们吃晚饭时，他才刚吃完早饭在家清扫卫生。咱们一家人想要在餐桌上一同吃顿饭都是难事。”

作为一名重度逼迫症患者，李松吃饭时的动作就像电视中的慢动作回放相同，被拉得很长，中止好久，吃饭的时分还常常分心。

2013年，李松曾患上鼻咽癌，经过住院医治后没有复发。由于老两口劝说儿子无效，李国章搬来了医院的医师，劝说李松要准时入眠，不能终年作息紊乱，并告知他，长时刻熬夜会导致鼻咽癌复发。但李松却表明自己假如不这样做就会浑身不舒服。记者问李松“为什么每天都这么晚睡？”李松看起来很苦楚，他双手捧首，捂着眼睛说：“我也不想这样，但我操控不住自己啊。”

每天都“反重复复”

下午5点钟吃完每天的榜首顿饭后，李松开端了绵长而重复的做家务进程：他缓慢地用一块抹布将厨房台面重复地擦来擦去，尽管台面现已看起来很洁净；吃饭的饭碗现已被他洗过好几次了，但他仍是不由得用水再将碗一遍又一遍冲刷。随后李松开端拾掇自己的床铺和衣服，他用极慢的动作将自己的每一件衣服都叠得整规规整，看到衣服上有一些褶子不行平坦，他都不由得用手重复去摩挲。

李松的鞋子摆放得也十分规整，一切的鞋子都垂直地朝着同一个方向。李国章告知记者，“假如你把叠好的衣服搞乱了，或许把他的鞋子的摆放方向弄歪了，他就会怒不可遏。”

每天光清扫家里的卫生，他就要花上一个多小时，地板拖了一遍他还嫌不洁净，所以他开端拖第二遍、第三遍。一旁的李国章有些看不曩昔了，对他说：“地上现已很洁净了，你都拖了很屡次了，不必再拖了。”但李松不听，他指着墙角说：“这儿还有一点没拖洁净。”对此，李国章只能无法地摇头长叹。

每天深夜吃完第二顿饭后，李松开端洗碗、倒废物，拾掇爸爸妈妈现已摆放规整的厨房内的物品。拾掇结束后大约清晨5点，他才开端洗澡。“他每次洗澡都要1个小时，这个时刻不论如何都无法缩短。他会将身体从上到下反重复复冲刷一遍又一遍。不论咱们怎样劝，让他动作快一点，他都听不进去。”

逼迫症的侵袭让李松性情变得浮躁、灵敏而乖僻，不论做什么作业他总是优柔寡断，总想寻求完美。看着儿子被疾病摧残，李国章心里干着急。儿子的病况现已成了老两口的一块心病， “没方法了。20年下来他一向是这样，洗手、洗碗、清扫卫生、叠衣服，他都要重复做。并且觉得自己穿衣、洗澡、吃饭、走路都要遵从特别的次序，一旦倒置，他就会发脾气。”

由于李松不具备日子自理能力，现在他的日子起居都由李国章和妻子担任。

多方求医均无解

80岁的李国章已是白发苍苍，儿子的这个病让他伤透了脑筋，22年间，他简直跑遍了国内医治逼迫症的各大医院，为了坚持一个好身体，他每天都要去公园锻炼身体、跑步。“我不刚强谁替我刚强？”说起儿子，他唯有苦笑。但即使像他这样意志刚强的男子汉，被儿子的病况摧残了22年，他也开端变得有些软弱，逐渐有些无能为力。

李国章

他曾测验将李松送往广州市某精力病恢复农场，对方传闻他不需服药医治，作息无法与正常人共同，便回绝了。后来，李国章又将李松送往一家养老院要求长住，但也遭到养老院的回绝：榜首，李松的岁数还不太合适与白叟们一同日子；第二，李松的日子节奏与常人彻底相反，且吃饭和洗澡都要花许多时刻。“养老院原本床位就很严重，而你吃饭、冲凉都要一个多小时，会把他们正常的办理打乱，所以他们不乐意接纳李松这样的。”

无法之下，李国章只好将李松送往精力病院。曩昔20多年间，李松屡次在精力病院医治，但作用都不显着。

仅有让李国章感到安慰的是，李松尽管患有逼迫症，但他并没有暴力倾向，智力也是正常的。医院出具的病例也显现“自1998年到2015年未有损坏物品伤人事情”。“他脑筋仍是很清醒的，买东西知道货比三家，哪怕是一块钱也要节约。”

为了治好儿子的病，李国章用尽了一切的方法。2017年11月，李松在李国章的组织下到广州一家医院安装了DBS（脑起搏器），手术很成功，但手术之后他感觉儿子的病况并没有任何好转，这让李国章很是绝望。

托孤成后顾之虑

退休后的20多年，李国章一向以自己的刚强和达观料理着这个家，再苦再难他也没有畏缩过。有一段时刻，由于儿子的病况，他也心境郁闷，手心冒汗，医师告知他那是郁闷症前期，但他住了三天院就出院了，由于家里还需要他操心。从那今后，他经过每天到公园跑步、做操来调理心境。“我是家中的顶梁柱，我不能倒，我倒了，儿子谁来照料？”李松的病况让他不具备成婚的条件，而他自己也没有成婚生子的自愿。

2015年，李国章也患上了前列腺癌，尽管后来经过医治他的身体并无大碍，但托孤的问题却一向困扰着他。李国章退休前曾是广东省某政府机关的干部，一起他又是一位深明大义的知识分子。2016年12月29日，李国章签订了自愿捐赠遗体的申请书，赞同在自己死后将遗体捐赠给中山医科大学用于医学研讨，并发动老伴在死后也捐赠遗体。“我本年80岁了，我妻子也有糖尿病，咱们迟早有走的那一天。万一有一天咱们老两口不在了，儿子谁来照料，这是我现在最忧心的，只需想起这个问题，我都睡不着觉。”

李国章告知记者，他是家中的老迈，还有6个兄弟姐妹，但他们也都有自己的一家人，没有人乐意“接纳”李松。“咱们现在关于治好他的病现已不抱太大期望了。”李国章说，自从儿子抱病之后，他就买了许多专业书籍，久病成医，对逼迫症也有比较深的了解。“我看美国杂志说，有30%的患者经过医治会有显着改观，但十分难彻底治愈。”

李国章说，自家的经济条件还能够，有一套100多平方米的住宅。关于儿子的下半生，夫妻俩仍是想做最终的测验，想看看是不是能够经过信任等方法为儿子找到更好的去向，由于在他们心里一向还抱着一丝期望，说不定今后医疗技能兴旺了就能够改进儿子的病况。李国章说，假如有公益慈善组织肯接纳李松，他乐意在死后将房产和资金捐赠给有关组织。

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