抑郁症新药[鲁拉西酮治疗重度抑郁]

我国科学家研制新式抗抑郁药取得重要发展。《天然》期刊28日在线宣布题为《氯胺酮效果于人源NMDA受体的结构根底》的研讨论文。由中科院脑科学与智能技能杰出立异中心竺淑佳研讨组与中科院上海药物研讨所罗成研讨组协作完结的这项研讨，对研制新的快速高效、低副效果的抗抑郁药具有重要指导意义。

据竺淑佳介绍，抑郁症并不是简略的心思问题，而是大脑产生了病理性改动。NMDA受体是大脑内最重要的兴奋性离子通道，是学习和记忆的分子开关。抑郁症与大脑内NMDA受体产生功用性障碍有关。

氯胺酮是抗抑郁范畴近几十年来的重要发现，可作为大脑内NMDA受体的阻断剂，参加大脑信号通路的调控，从而修正缓慢压力导致的大脑突触损害。用药后，几小时内能改进患者的情绪低落、自我点评低一级负面症状，削弱患者自杀意念，对难治性抑郁症有医治效果。可是，氯胺酮会形成分离性错觉等副效果，极大地约束了临床使用。

自2006年以来，竺淑佳一向潜心研讨NMDA受体的效果机制。进入中科院脑科学与智能技能杰出立异中心今后，她带领团队系统阐述了NMDA受体的活性怎么受配体及各种小分子调理，极大推进了人们对NMDA受体作业机制的科学认知。

在最新的研讨中，竺淑佳团队结合先进的冷冻电镜技能，解析了氯胺酮在NMDA受体上的结合点位，并提醒了其分子效果机制。这一系列根底性科学研讨的打破，不仅为规划更为安全有用的抗抑郁药物供给了强有力的理论根底，也为后续完成个性化的精准医疗带来了新的关键。

文字记者：张建松

图片来历：中科院脑科学与智能技能杰出立异中心

来历： 新华社